Eine Behandlung nach den neuesten Erkenntnissen der Wissenschaft ist uns ein Anliegen. Neue, innovative Therapieverfahren können wir unseren Patientinnen und Patienten im Rahmen von klinischen Studien anbieten, die wir gemeinsam mit anderen universitären Zentren in Deutschland durchführen.
Durch die Teilnahme an einer klinischen Studie tragen Sie als Patientin oder Patient an der kontinuierlichen Verbesserung der Therapie von Krebserkrankungen bei.
Wir bieten unseren Patientinnen und Patienten eine große Auswahl attraktiver, innovativer Behandlungen im Rahmen von klinischen Studien an und ermöglichen so den kontinuierlichen Zugang zu modernen und vielversprechenden Therapieverfahren. Selbstverständlich ist die Teilnahme an klinischen Studien immer freiwillig.
Unser Studienportfolio umfasst Therapieoptimierungsstudien zur Verbesserung der derzeitigen therapeutischen Standards und zur Entwicklung innovativer Therapien auch nach bereits erfolgter, leitliniengerechter Therapie. Dabei liegt unser Schwerpunkt auf der Etablierung personalisierter Behandlungsmethoden für molekulargenetische Subgruppen.
Die Krankheitsbilder decken alle hämatoonkologischen Neoplasien wie chronische und akute Leukämien, Lymphome, das multiples Myelom und myeloproliferative Neoplasien, sowie das myelodysplastische Syndrom und die systemische Mastozytose ab.
Zudem entwickeln wir eigene Studienkonzepte („Investigator Initiated Trials“ oder IIT Studien), die wir im Verbund mit unseren Kooperationspartnern durchführen. Dabei liegt unser Fokus auf innovativen zielgerichteten Therapiestrategien nach ausführlicher molekulargenetischer Testung und auf Biomarker-Pilotstudien („Liquid Biopsy“), die zur Verbesserung der Vorhersage des Ansprechens bzw. der Therapieresistenz dienen können.
Weitere Informationen zur Forschung
Überblick über alle klinischen Studien im UCCSH
Studienzentrale
In unserer Studienzentrale laufen die Fäden aller unserer aktuellen klinischen Studien zusammen. Neben den administrativen Prozessen wie Studieninitiierungen und Kommunikation mit den verantwortlichen Studienzentren, übernimmt das Studienbüro die Koordination der im Studienprotokoll vorgesehenen Termine für unsere Patientinnen und Patienten und dokumentiert die erhobenen Befunde.
Weitere Informationen und Ansprechpartnerinnen und -partner finden Sie hier.